SARMS Nedir ?

SARMS – Seçici Androjen Alıcı Modülatörleri nedir ve ne işe yararlar?

SARM’lara Giriş 

Seçici androjen reseptör modülatörleri, aynı zamanda SARM olarak da bilinir; pro-hormonlar ve anabolik androjenik steroidlerin (AAS) sunduğu kas ve mukavemet üzerinde benzer olumlu etkilere sahip olmakla birlikte daha az yan etki ile pazarlanmaktadır. Esasen, SARM’ler vücut dokusunda temel alıcıları bloke edebilen veya uyaran bileşiklerdir ve bu bileşimlerin etki mekanizmalarına (olgularına) dayanarak olumlu etkilerin artmasına ve istenmeyen yan etkilerin azalmasına yardımcı olabilir.
SARM’lerin, kas kütlesi, kemik kütlesi ve yağ kaybını östrojende önemli artışlar ya da hipotalamik-pituiter-gonadal eksenini (HPG ekseni) kapatmaksızın artırdığı gösterilmiştir. Negro-Vilar tarafından tanımlandığı gibi, ideal bir anabolik SARM, “kas ve kemik üzerinde günde bir kez dozlama ve anabolik etkilerle birlikte, ancak prostatta hiç veya daha az etkinliğe sahip olan oral olarak aktif madde” dir. [1]
Bu yazıda SARM’ların, popüler SARM’lerin ve SARM benzeri ürünlerin tarihçesi, etki mekanizmaları, yararları ve yan etkileri inceleneceğiz. Bu makalenin sonunda, SARM’leri daha iyi anlamanız ve SARM’lerin sizin için doğru olup olmadığı konusunda daha bilinçli bir karar vermesi gerekir.
SARMS – Seçici Androjen Alıcı Modülatörleri 

Anahtar terimler 

Bu makaleyi daha ayrıntılı olarak incelemeye başlamadan önce size SARM’leri tartışırken kullanılan kısaltmaların ve kısaltmaların anlamları ve bir liste sunmak isterim.
HPG ekseni – Hipotalamik-pitüiter-gonadal eksen. Endokrin sistemdeki üç bezi (hipotalamus, hipofiz bezi ve gonadlar) tek bir varlık olarak tanımlamak için kullanılan bir terim.
LH – Lüteinizan hormon. Hipofiz bezi tarafından salınan bir hormondur. Çok fazla veya çok az LH kısırlık ve cinsel üreme organlarıyla ilgili diğer sorunlara neden olabilir. [2]
FSH – Follikül uyarıcı hormon. Üreme ile ilişkili hormonlar ve kadınlarda yumurta gelişimi ve erkeklerde sperm. [3]
TP – Testosteron propiyonat. Kaslara genellikle enjekte edilen testosteron türevi.
DHT – Dihidrotestosteron. Prostat, testisler, kıl folikülleri ve adrenal bezlerde testosterondan sentezlenen cinsiyet steroid ve androjen hormonu. [4]
SHBG – Cinsel hormon bağlayan globulin. Testosteron, DHT ve östradiole sıkıca bağlar; Erkeklerde düşük testosteron olup olmadığını ve kadınlarda çok fazla testosteron üretip oluşmadığını belirlemek için ölçülmüştür. [5]
AST – Aspartat aminotransferaz. Kanda bulunan, yüksek olduğu zaman karaciğer hasarına işaret edebilen bir enzim. [6]
ALT – Alanin aminotransferaz. Kanda bulunan, yüksek olduğu zaman karaciğer hasarına işaret edebilen bir enzim. [7]
Aromatizasyon – Bir bileşiğin aktif bir androjen veya östrojene dönüştürülmesi süreci 5-alfa redüktaz – steroid metabolizması sürecinde önemli bir enzimdir
PSA – Prostat Spesifik Antijen Testi. Prostat bezindeki hücreler tarafından üretilen belirli bir proteinin miktarını ölçen bir kan testi; 4.0 ng / mL’nin altındaki değerler sağlıklı kabul edilirken, derinlemesine bir prostat muayenesi için 4.0’ın üstündeki değerler önerilir. [8]
LPL – Lipoprotein lipaz. Kaloriyi yağ olarak depolamaktan sorumlu bir enzim. [9]
KMY – Kemik mineral yoğunluğu. Kemik santimetre kare başına mineral madde miktarı; Osteoporoz ve kemik kırığı riskinin dolaylı bir göstergesi olarak kullanılır. [10]
PCT – Post siklus terapisi. Doğal testosteron üretimini yeniden başlatmak için kullanılan bileşikler.
ED50 – Ortalama etkin doz. Bu, popülasyonun % 50’sinde istenen etkiyi üreten dozdur. [11]
EB – Estradiol benzoat. Deneyler sırasında sıçanlarda cinsel davranış göstermek için mutlaka gerekli olan bir madde. [12]
PPARδ – Peroksizom çoğaltıcı-aktif reseptör delta. Lipid metabolizmasının lipid sensörleri ve regülatörleri (yani, yağ depolama ve yanma) olarak kritik bir rol oynarlar. [13]
AMPK – 5 ‘AMP ile aktive protein kinaz. Hücre düzeyinde enerji homeostazında anahtar rol oynayan bir enzim. AMPK aktivasyonu, yağ asitlerini oksitleyebilir, kas glikoz alımını uyarabilir, ayrıca kolesterol, yağ hücresi ve trigliserid sentezini inhibe edebilir. [14]
HDL – yüksek yoğunluklu lipoprotein. “İyi kolesterol” olarak da bilinir.
VLDL – çok düşük yoğunluklu lipoprotein. “Kötü kolesterol” olarak da bilinen LDL’nin bir alt kümesidir.
AICAR-5-Aminoimidazol-4-karboksamit ribonükleotid. AMPK’yi uyarabilen adenosin monofosfatın (AMP) analogu.
Östradiol – Östrojen formudur. Spermlerin çok erken ölmesine ve kadınlarda rahim, fallop tüpleri, vajina ve göğüslerin büyümesinde ve gelişiminde büyük bir rol oynamasına engel olmak için erkeklerdeki testisler az miktarda serbest bırakılır. [15]
Orkideektomi – Testisler çıkarıldı. Bazen hadım edilen erkekler için daha teknik bir terim olarak kullanılır.
Ovariektomised – Yumurtalıklar kaldırıldı. Bazen hadım edilmiş dişiler için daha teknik bir terim olarak kullanılır.
Ostarinin iki önemli yan etkisi var – HPG ekseni bastırma ve yüksek östradiol seviyeleri.

SARM’lerin Gelişimi

Araştırmacılar testosteron molekülünün kimyasal yapısını değiştirdikten sonra 1940’larda SARM’ler keşfedildi. [16] Bu başlangıç ​​SARM bileşikleri testosteron molekülünden türemiştir, bu nedenle steroid olarak kabul edilirler, ancak ilaç şirketleri ve diğer yaşam bilimleri organizasyonları nonsteroidal SARM’ler geliştirmektedir. Özellikle, Ligand Pharmaceuticals, daha sonra nonsteroidal SARMS olarak sınıflandırılacak bileşiklerin ilk serisi olan siklik kinolinonları geliştiren ilk şirket oldu. [16]
Son on yılda araştırmacılar, oral biyoyararlanımını artırmak ve bu bileşiklerin hepatik toksisitesini azaltmak için hızlı sıçramalar yapmıştır. Daha önce belirtildiği gibi, SARM’ler, vücudun her yerindeki bir dizi önemli dokuda bulunan spesifik androjen reseptörleri üzerinde etki yapar. Androjen reseptörleri prostat, seminal veziküler, erkek ve kadın cinsel organları, deri, testis, yumurtalık, kıkırdak, sebase bezler, kıl folikülleri, ter bezleri, kalp kası, düz kas, gastrointestinal veziküler hücreler, tiroid foliküler hücreleri, adrenal korteks, Karaciğer, pineal ve beyin. [17]
SARM’lerin Gelişimi 
SARM gelişiminin başlıca etkenlerinden biri, vücudun yeterli testosteron üretmediği bir durum olan erkek hipogonadizminin artan tanısıdır. Erkekler bu durumla doğabilir veya yaralanma, enfeksiyon veya yaşla ilişkili bozulma nedeniyle ömür boyu ilerleyebilir. [18] Hipogonadizm, kas kütlesi kaybına, yağ artışına, depresyona ve düşük libidoya katkıda bulunabilir.
Egzotojen androjenlerin uygulanması, doğal androjen reseptör (AR) ligandları testosteron (T) ve DHT’nin dolaşımdaki seviyelerini arttırarak hipogonadizmin tersine dönmesine yardımcı olabilir. Bu doğal seviyeleri SARM’lerle arttırmak, sadece hipogonadizm ile birlikte sözü edilen sorunları tersine çevirmekle kalmaz aynı zamanda kas israfını ve yaşla ilişkili bozulma koşullarını prostati etkilemeden de tedavi etmek için kullanılabilir.
İdeal olarak, SARM, androjenik organda (prostat) antagonist bir etkiye ve anabolik organda (kas ve kemik) güçlü agonist etkinliğe sahiptir. [17] Bu, SARM’lerin kas ve kemiği pozitif yönde etkilemesi ve prostat üzerinde çok az etkisinin olması gerektiği anlamına gelir.

SARM’lerin geliştirilmesine yönelik iki yaklaşım vardır: 

Yukarıdan aşağıya yaklaşım.
 
Yukarıdan aşağıya doğru yaklaşımda, araştırmacılar istenen bir etkinlik ve doku seçicilik profilini seçtiler. [16] Bu parametreleri yaptıktan sonra, bu özellikleri gösteren bir SARM geliştirmeye çalışırlar.
Araştırmacılar, “aşağıdan yukarıya doğru bir yaklaşımla” iskelet kası ve prostat üzerindeki androjen eylem mekanizmalarını belirler … androjen reseptörünün akış aşağısında olan ve iskelet kası hipertrofisinde rol oynayan ancak prostatın rolünü aktive eden sinyal moleküllerini tanımlar. “[16] Araştırmacılar, bu eylem mekanizmalarına dayanarak, bu belirli yollarda hareket etmek için bir SARM tasarlarlar.
Potansiyel olasılıkların SARM olduğu göz önüne alındığında, neden tıp uzmanları tarafından hastalara reçete edilmediğini merak ediyor olabilirsiniz. Klinik araştırmada bir takım SARM’ler olmasına rağmen hiçbiri, genel olarak uyuşturucu kullanımını izlemek ve uzun vadeli etkileri incelemek amacı ile yapılan geç evre klinik çalışmalarına (Evre IV) ilerlememiştir.
SARM’ler üzerine yapılan çalışmaların çoğu sıçanlar üzerinde gerçekleştirildi. Kasıtlı sıçanlara kıyasla LH ve FSH düzeylerini yükseltmiş olan kasıtlı erkek sıçanlarda bazıları. Araştırmacılar, levator ani kasları (pelvis tarafında bulunan geniş ve ince kas) vasıtasıyla kas büyümelerini ölçmekte, erkek oranlarının prostatını tartmakta ve kemik oluşumunu ve devir oranlarını ölçmektedir.
Ayrıca, SARM’ler aromatize edilmediğinden veya 5-alfa azalmadığından, etkinlik ve güvenliği kanıtlamak için ilave gereklilikler nedeniyle düzenleyici onay yavaşlatılmıştır. [16] Testosteron türevlerinin aksine, bu, aktif androjen veya östrojen bileşiklerine dönüştürülmediği anlamına gelmez; ayrıca steroid metabolizma işlemi sırasında parçalanmaz.
Bir dizi büyük ilaç ve hayat bilimi şirketi, GTM, Inc dahil, bunlarla sınırlı olmamak üzere, SARM araştırıyor ve geliştiriyor; Bristol-Myers Squibb; Ligand İlaçları; Kaken Pharmaceuticals, Inc ;; Johnson & Johnson; Merck; Ve GlaxoSmithKline.16 Fitness topluluğunun üyeleri SARM’leri kullansalar da, bu şirketlerin birçoğu daha yaşlı yetişkinler ve postmenapozal kadınlar olmak üzere çok daha geniş nüfusa hizmet etmek için SARM geliştiriyorlar. [1] Bu iki kitleye tipik olarak kas kütlesi kaybı, mukavemet kaybı, yağ kazancı, mobilitede azalma ve artmış kemik kırığı riski yaşanır.
2008  yılı Ocak ayında Uluslararası Olimpiyat Komitesi (IOC) yasaklanmış anabolik maddeler listesine SARM’leri ekledi. [1] SARM’ler, Ulusal Collegiate Athletic Association (NCAA), Dünya Anti-Doping Ajansı (WADA) gibi WADA tarafından öne sürülen listeyi gözlemleyen herhangi bir organizasyon (örneğin çeşitli güç aktarma organları, vücut geliştirme programları , CrossFit ve strongman federasyonları).

Neden SARM’leri Kullanmalıyım?

Genel olarak, SARM’ler üç önemli avantaj  sunar – artan kas kitlesi, azalmış yağ kitlesi ve artmış kemik kitlesi. 

SARM’ler sadece atletler için tasarlanmamıştır; Daha önce de belirtildiği gibi, SARM’lerden fayda sağlayabilecek çok sayıda nüfus vardır. SARM’lerden bir veya daha fazlasına sahip olanlar: kas germe bozuklukları (örn., Sarkopenia, amyotrofik lateral skleroz ve kistik fibroz), spor yaralanmaları, yanık yaralanmaları, kanser veya HIV kaynaklı zayıflık ve / veya vücut harcamaları ve kırılganlık Ve / veya yaşlanma sürecinin bir sonucu olarak kas atrofisi. [1]
Bu popülasyonların sağlığını iyileştirmek için tasarlanmış çok sayıda ilaç olmasına rağmen, SARM’lerin vücut tarafından metilasyona uğratılmadığı ve aromatize olmadığı benzersiz yararı var, bu nedenle karaciğer için zehirli değiller veya diğer aktif maddelere dönüştürülmezler Androjen veya östrojen bileşikleri. Pro-hormonlar ve AAS’leri kullanırken, karaciğer toksisitesi ve aromatizasyon çok ciddi bir endişe kaynağıdır. Gördüğünüz gibi, SARM’ler hem kronik hastalığı olan bireylerin hem de yaşam kalitesini en üst düzeye çıkarmak isteyen sağlıklı bireylere fayda sağlar.
Canlı organizmalar, başta sıçanlar üzerindeki SARM’lerin değerlendirilmesi, bu bileşiklerin genelde prostat ağırlığını önemli ölçüde etkilemeksizin kas kütlesini arttırdığını göstermiştir. Prostat ağırlığında yukarı ya da aşağı dramatik kaymalar, bir dizi sağlık komplikasyonuna neden olabilir.
İnsanlardaki SARM’lerin birkaç Faz I denemesi yapılmış ve 4-6 hafta boyunca 1,0-1,5 kg yağ içermeyen kütlenin artmasıyla sonuçlanmıştır. [16] Bu kazanımlar ılımlı olmasına rağmen, bu çalışmalar SARM’lerin kas tüketim koşullarına sahip insanlar üzerindeki etkilerine bakmaktadır. Sporcular üzerindeki SARM etkilerinin klinik araştırmalarını görmek ilginç olurdu.
Karşılaştırma için, günde 300-600 mg testosteron enanthate vererek 4-6 hafta süreyle tipik yağ içermeyen kütle kazancı 5-7 kilodur. [16] Testosteronun yan etkilerinin SARM’lerin yan etkilerinin çok daha sert olduğunu unutmayın. 1. kuşak SARM’lerin I. ve II. Evre klinik çalışmaları, HDL ve SHBG’nin azalmasına ve AST ve ALT’deki küçük ve kısa yükselmelere neden olur. [16]
Dahası, SARM’ler, kaslar dökümlerde hareketsiz hale getirildiğinde kas kayıbını en aza indirgemek veya önlemek için yetenek göstermişlerdir. [19] SARM’ler iyileşme sürecini olumlu olarak etkileyebileceğinden saha ve ağırlık odasında kas kütlesi, güç ve güç oluşturmak için çok çalışanlar için harika bir haberdir.
Bazı SARM’lerin ayrıca, yağ oksidasyonu ve lipoliz ile ilgili bir mekanizma olan AMPK’yi aktive ettiği görülüyor. Testosteron türevi bileşikler ayrıca kas kütlesini arttırır ve yağ kütlesini düşürür, ancak SARM’ler, istisnai olarak yüksek dozlar (medyan etkili dozun 3-4 katı) uygulanmadığı sürece, bu bileşiklerin aksine, LH ve FSH düzeyini önemli ölçüde bastırmaz. [1] Bu, ayrıca, SARM’lerin testosteronla türetilen steroidal bileşiklere göre daha uzun süre daha güvenli olabileceği fikrini desteklemektedir.
Androjenler kortikal kemikte periosteal kemik oluşumunu arttırdığı görülürken, östrojen bileşikleri bu oluşumu azaltmakta veya baskı altına almaktadır. [20] Daha basit terimlerle, androjenler vücudun korunmasına, organları korumasına, kalsiyumun depolanmasına ve hareketi sağlamak için yardımcı olan kemiğin yoğun ve kompakt dış tabakasını oluşturmasına yardımcı olur. [21] [22]
SARM’ler ayrıca endokortikal ve trabeküler kemik döngüsünü azaltmaktadır. [19] Yüksek bir kemik dönüş hızı, tipik olarak, uzun kemiklerin sonunda, eklemlerin yakınında ve vertebra içi içinde bulunan süngerimsi, yumuşak, zayıf ve daha esnek kemik sancı kemik kaybına neden olur. [23]
Barbell Curls Kemik oluşumunu arttırmak ve kemik döngüsünü azaltmak, SARM’lerin osteoporoz gelişen veya tanısı konanlar için mükemmel bir tedavi seçeneği olduğunu düşündürür. Osteoporoz, yeni kemik oluşumunun eski kemik parçalanmasına yetmediği, kemiklerin zayıf ve kırılgan hale geldiği durumdur. [24] Postmenopozal osteoporoz için en yüksek risk altındadır, ancak bu bulgular, SARM’lerin kemiklerini güçlendirmek ve kırıkları en aza indirmek isteyen herkes için mükemmel bileşikler olmasını önerir.
sarms 
Spor endüstrisi, kas kütlesini arttırmak, yağ kaybını maksimize ederken, yağsız kütleyi korurken, yaraları iyileştirilmiş kemik ve kas gücü ile rehabilite etmek için SARM’leri genel popülasyonla aynı şekilde kullanır. Bununla birlikte, bazı spor meraklıları, PCT için pro-hormon, AAS ve testosteron döngüleri arasında veya bu sözü geçen üç bileşiğe bir alternatif olarak SARM’leri kullanmaktadır.
Pro-hormonlar, AAS’lar ve testosteron döngüleri kas ve mukavemette hızlı ve çarpıcı artışlar üretse de, vücuda aşırı derecede dayanıklıdırlar ve sıklıkla çok sayıda seri yan etki ile sonuçlanırlar. Bu yan etkiler: hızlandırılmış prostat kanseri gelişimi, kellik, akne, aşırı vücut tüy büyümesi, akne, erkek göğüs gelişimi (jinekomasti), yüksek tansiyon, zayıf karaciğer ve kolesterol kan panelleri, kalp büyümesi ve doğal testosteron üretiminin elimine edilmesi. [25]
Bu maddelerin kullanılmasının, yaşam kalitenizi sonsuza kadar etkileyebileceği için hafifçe alınmamaları gerektiği açıktır. Bununla birlikte, fitness endüstrisinin rekabetçi doğası göz önüne alındığında, fitness uzmanları, en iyi şekilde bakmak ve gerçekleştirmek için SARM’ları, pro-hormonları, AAS’ları, testosteron veya diğer birçok maddeyi kullanabilir. Popüler SARM’ler
Bu bölümde, popüler SARM’leri, etkilerini ve dozlama protokollerini inceleyeceğiz. Bu bölümü okuduktan sonra, SARM’ler arasındaki farkları, SARM’lerin nasıl çalıştığı ve hangi SARM’lerin iyi bir araya geldiğini daha iyi anlamanız gerekir.

Andarine (S-4, GTx-007)

Andarine, GTx, Inc. tarafından geliştirilen oral olarak aktif bir steroidal olmayan SARM’dir. Araştırmacılar, S-4’ün doku seçici olduğunu, anabolik organları androjenik organlardan daha fazla uyarır, LH veya FSH’yi önemli derecede bastırmaz, östradiol düzeylerini arttırmaz, Ve TP’ye kıyasla benzer veya daha fazla anabolik aktivite ortaya çıkarır. [26] [27] Bu, S-4’ün prostatı etkilemeksizin kas ve kemik kütlesini artırabileceği anlamına gelir.
Prostat ile ilgili komplikasyonlar TP gibi testosteron türevlerini enjekte ederken ciddi bir risk oluşturmaktadır. Andarin, androjen reseptörlerine testosteron etkinliği kadar% 33 bağlanmasına rağmen, 3 mg / kg / doz S-4, kasığız erkek sıçanlarda kas kitlesi ve kuvvet oluşturabilir. [27]
Fitness endüstrisinde Andarinin birincil kullanımı yağ kaybı aşamasındadır. Andarine, LPL’yi azaltarak bu amaca ulaşır ve bazı kullanıcılar bu bileşimi kullanırken kas kütlesinde bir artış ve su tutma oranını düşürürler bile bildirir. [27] Bu bulgulara ve raporlara dayanarak Andarine, kas kütlesini koruyarak veya hafifçe arttırarak yağ kaybını maksimize etmek için mükemmel bir bileşik gibi gözükmektedir.
Bununla birlikte, Andarine günde 50 + mg dozunda iki çok ciddi yan etkiye neden olur – HPG ekseni ve görme bozukluklarının bastırılması (gece körlüğü ve / veya görüşte sarımtrak renk tonu). [27] Çoğu kullanıcı bu sorunun geçici olduğunu ve Andarine’den ayrıldıktan sonra çabucak düştüğünü bildirmesine rağmen. Yine de, Andarine ve TÜM SARM’lere DİKKAT ile yaklaşmanız son derece önemlidir. Bu bileşikler son derece güçlüdür ve yalnızca maliyetleri ve faydaları kapsamlı olarak araştırıp düşünen kişiler içindir.
Tüm günlük dozajlar (bileşik yarılanma ömrünün kısalmasına bağlı olarak) gün içinde birden fazla alt dozlara bölünmeli ve görme yan etkilerini en aza indirgemek için 5 gün açık / 2 gün kapalı protokolle çalıştırılmalıdır. [27]

Hedef Doz Yığın Kuyusu SARMS 

Dayanıklılık Kazancı (kas kütlesi az kazanımlar) 6-8 hafta boyunca 50 + mg / gün N / A
4-8 hafta boyunca 50-75 mg / gün Yeniden değerlendirme Yok N / A
6-8 hafta boyunca 50mg / gün kesme Ostarine & GW-501516
Araştırmacılar, Andarine veya DHT’yi 120 ovariektomi yapılmış dişi sıçanlara 120 gün süreyle dozladılar ve Andarinin kemik mukavemetini arttırdığını, yağ kütlesi azaldığını, tüm vücuttaki KMY’yi koruduğunu ve tüm vücut korteks kemiğini
DHT’den daha büyük bir oranda koruduğunu keşfetti. [28] Andarine’in kemik kırılma riskini sadece kemik döngüsü oranının düşük kalmasını sağlamakla kalmaz aynı zamanda artan kas kuvveti ile azaltabileceği ve bu da genellikle kemik kırığıyla sonuçlanan düşme örneklerini azaltabileceği görülür.

Ostarine​​(MK-2866, GTx-024)

Osterine, GTx, Inc. tarafından geliştirilen oral yoldan aktif bir steroidal olmayan SARM’dır. 120 sağlıklı yaşlı erkek (60 yaş üzeri) ve postmenapozal kadınlar üzerinde 12 haftalık çift kör, plasebo kontrollü bir faz II klinik çalışmada Osteine’in yağsız vücut kütlesi önemli ölçüde arttığını gösterdi , Geliştirilmiş fiziksel fonksiyon ve artmış / artmış insülin duyarlılığı. [29]
Fitness endüstrisinde kullanıcılar, genellikle hacimlendirme ve yeniden düzenleme aşamalarında Ostarine’yi alırlar. Toplama aşamasında, bazı kullanıcılar yağsız vücut kütlesi artışını sadece 8 hafta içinde bildirir ve kullanıcıların yağ kütlesi azalması ve kas ve mukavemette hafif bir artış (muhtemelen bileşiğin besin bölücü etkilerinden dolayı) rapor eder. [30]
Yağ kaybı, kas kazancı ve güç kazanma özellikleri sunan bir bileşik, performanslarını bir üst seviyeye çıkarmak isteyen sporcular için son derece çekici geliyor. Bununla birlikte, Ostarinin iki önemli yan etkisi vardır – HPG ekseni bastırma ve yükseltilmiş östradiol seviyeleri; Kullanıcıların rapor ettiği her ikisi de 3 haftalık bir PCT ile telafi edilebilir. [27] [30] Osterine almayı seçtiyseniz, etiketteki talimatları izlemeniz ve daha da ciddi yan etkileri azaltmak için PCT’yi gerçekleştirmeniz son derece önemlidir.
Aşağıdaki grafik hedefinize dayalı doz önerileri özetlemektedir; Tüm dozajlar günde bir alınabilir (24 saat yarılanma ömrü nedeniyle) Andarine gibi bir hafta içi egitim protokolünü gerektirmez: [30]
Amaç
Dozaj
İyi İstiflenen SARMS’lar
Bulking
 25mg/Günde 8 Hafta için
 N/A
Yeniden düzenleme
 20-25mg/Günde  6-8 Hafta için
 S-4 & GW-501516
Yağ yakma
 15-20mg/ Günde  6-8 Hafta için
 Andarine
Yaralanma Rehabilitasyonu
 12.5mg/ Günde  6-8 Hafta için
 N/A

 Ligandrol (LGD-4033)

Ligand Pharmaceuticals tarafından geliştirilen ve sağlıklı gönüllülerde birden çok artan doz içeren birincil Faz I klinik çalışmalarını tamamlayan, oral olarak aktif olan nonsteroidal SARM’dir. [31]
Ulusal Sağlık Enstitüsü Ulusal Ulusal Tıp Kütüphanesine göre, Faz I klinik araştırmalarda “Araştırmacılar, güvenliğini değerlendirmek, güvenli bir dozaj aralığı belirlemek ve bir tarafı belirlemek için ilk kez küçük bir grup insanda yeni bir ilaç veya tedaviyi test ediyorlar Etkileri “olarak adlandırılmaktadır. [32] Bu klinik araştırmalar, insanların, bu bileşiğin gün başına 22 mg’a kadar üst üste 14 gün boyunca güvenle tolere edebildiğini göstermiştir; Bu bileşik zayıf vücut kütlesi, yağ kütlesi azalması, mukavemette artış ve iyi hissetme artışına katkıda bulunur. [31]
Ligandrol, osteoporozu olanlara hitap eden kemik dönüş hızı oranını da düşürüyor gibi görünüyor. [33] Bu bulgulara dayanarak, LGD-4033, dökme, yağ yakma, yeniden düzenleme veya güç kazanım fazları için mükemmel bir SARM’dir.
Aşağıdaki grafik hedefinize dayalı doz önerileri özetlemektedir; Tüm dozajlar günde bir alınabilir ve Andarine gibi bir hafta içi eğitim protokolünü gerektirmez: [31]
Amaç
Dozaj
İyi İstiflenen SARMS’lar
Bulking
 5-10mg/ Günde  8 Hafta için
 N/A
Yeniden düzenleme
 5-8mg/ Günde  8 Hafta için
 Cardarinee
Cutting
 3-5mg/ Günde  8 Hafta için
 Andarine, Cardarinee, Ostarine
Ligandrol, LH veya FSH’yi düşürmediği gibi, PSA veya östradiolü de yükseltmiş gibi görünmemekle birlikte total testosteron, serbest testosteron ve SHBG’yi azaltabilir, bu nedenle tam PCT önerilir. [31] [33] Daha spesifik olarak, günde 5 mg’ın altındaki dozlarda toplam testosteron hafifçe azalabilir, ancak “sağlıklı” referans aralığı 270-1070 ng / dl arasında kalırken, 5 mg / günün üstündeki dozlar HDL ve toplam testosteron değerlerini düşürebilir Klinik eksiklik değerleri. [33]
Kaplan Fitness, PCT için tasarlanmış üç ürünü sunuyor – Finaflex Revolution PCT, Lecheek AD-3 PCT ve Athletic Xtreme Advanced PCT. Bir PCT doğru şekilde uygulanıyorsa, vücudunuzun doğal testosteron üretimini hızlı bir şekilde başlatmalı ve bu değerleri normal aralığa geri getirmelidir.

BMS-564,929

BMS-564,929 Bristol-Myers Squibb tarafından yaşla ilişkili fonksiyonel düşüşü tedavi etmek için geliştirilmiş oral olarak aktif steroidal olmayan SARM’dir. Bu bileşik, androjen reseptörleri için oldukça seçicidir, SHBG’yi, aromatazı veya prostatı önemli derecede etkilemediğinden ve kastr edilen erkek sıçanlarda kas büyümesinin uyarılmasında testosterondan daha güçlü gibi görünen klinik deneylere geçmiştir. [34] Bu bulgulara dayanarak, BMS-564,929 ideal bir anabolik SARM gibi gözükmektedir.

AC-262,356

AC-262,356, Acadia Pharmaceuticals tarafından geliştirilen, testosteron kadar kabaca % 66 oranında anabolik etkiler üreten ve androjen olarak yaklaşık % 27’lik bir potensine sahip olan oral olarak aktif bir steroidal olmayan SARM’dir. [35] Bu, bileşiğin prostat ve seminal vezikülün ağırlığını önemli ölçüde etkilemediği anlamına gelir.
Egitilmiş erkek sıçanlar üzerinde yapılan iki haftalık bir araştırma, bu bileşiğin levator ani büyümesi ile ölçülen kas kütlesini arttırdığını ve yüksek LH seviyelerini düşürdüğünü buldu. [35] LH düzeylerinin yükselmesi erkeklerde testislerin iyi çalışmadığını ve dişilerin seks hormonlarının dengesizliğini gösterebilir. [36]
Bu bulgular, bu bileşiğin, kas kütlesinin arttırılması ve bazı hormonların düzenlenmesi için faydalı olduğunu göstermektedir.

JNJ-28330835

JNJ-28330835, kas büyümesini uyaran ve prostat ağırlığını azalttığı görülen oral olarak aktif bir steroidal olmayan SARM’dir. 10 mg / kg dozunda uygulandığında, laboratuvar sıçanlarında kas büyümesi maksimize edilmiş ancak prostat ağırlığı da ortalama % 30 azalmıştır. [37] Bununla birlikte, sıçanlar üzerine yapılan bir çalışma, bu bileşiğin aslında prostatın korunmasını sağladığını bulmuştur. [37]
Bu çelişkili bilgilere dayanarak, muhtemelen bu bileşiğin bir dereceye kadar prostatı etkilediğini söylemek güvenlidir, ancak kesin derecesi bilinmemektedir.
Bu bileşik, testislerini çıkarma prosedürü uygulanan sıçanlarda ve yaşlanmış orşiektomi uygulanmış sıçanlarda yağsız vücut kütlesi kaybının yarısını engelledi; bu bileşik, yağsız kütlenin kabaca% 30’unu geri yükledi. [37] Eminim testislerinizi yakında çıkarmayı planlamadığınız halde, bu bulgular, bu bileşiğin kullanılması, yaşlandıkça zayıf kütle kaybını en aza indirgemek veya hatta yağsız kütlesi geri kazandırırken testosteron gibi anabolik belirteçleri azaltmak için yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.
Dahası, bu bileşik yumurtalıksuzlaştırılmış dişi sıçanlarda cinsel isteği artırdı ve kemik döngüsünü azalttığı görülüyor. [37] Artan cinsel istek asla kötü bir şey değildir ve yaşınız ve libido azalmaya eğilimli olduğunuzda özellikle yararlı olabilir. Kemik döngüsü “bir dönem boyunca rezene edilen ve oluşan toplam kemik hacmi” dir. [38] Kemik döngüsü ideal olarak çok yüksek ya da çok düşük olmamalı, bu nedenle bu hızı değiştirmek ek sağlık sorunları yaratabilir.

LGD-2226

LGD-2226, erkek sıçanlarda kas kütlesini artırdığı, kemiklerini güçlendirdiği ve cinsel fonksiyonunu artırdığı, prostat boyutunu önemli derecede etkilemeksizin oral yoldan aktif olan steroidal olmayan bir SARM maddesidir. [39] Araştırmacılar, bu bileşiği olgun orşiektomi uygulanmış erkek sıçanlarda kullanan 4 aylık bir tedavi süreci boyunca LGD-2226’nın kemik kaybını önlediğini ve iki yolla kemik oluşumunu sürdürdüğünü buldular; bu da kemik oluşum hızını arttırarak kemik dönüş hızı azaltıyor. [40]
Diğer birçok ilaç ve tedavi seçenekleri yalnızca yollardan birini hedefler. Bu çalışma ayrıca, önceki çalışmaların bu bileşiğin kas kütlesini ve libidoyu artırdı bulgularını doğrulamıştır. [40]
Bu özel SARM hakkında çok fazla araştırma yok, ancak gözlemlenen faydalar bu nedenle, ideal bir anabolik SARM olarak sınıflandırılabilir ve ayrıca cinsel işlevin geliştirilmesinin ek yararı da olabilir. Bu bileşik üzerinde hem insan olmayan hem de insan modellerinde daha fazla araştırma gerekmektedir.

LGD-3303

LGD-3303, sıçan modellerinde kas kütlesini ve KMY’yi artırma potansiyelini gösteren, oral olarak aktif bir steroidal olmayan SARM’dir. Kasıtlı sıçanlarda ve androjen eksikliklerine göre dozlandıklarında, bu bileşik dozun belirgin olarak artmasına rağmen ventral prostatı uyaramadı. [41] Bu bulgular, bu bileşiğin, ideal anabolik SARM’nin bir bileşeni olan androjenik organları olumsuz etkilemediğini göstermektedir.
Aynı araştırmacılar, bu bileşiği oral ve sürekli infüzyon olmak üzere iki farklı yolla dozlandı ve her iki durumda da bileşiğin kas aktivitesini önemli ölçüde arttırdığını, ancak prostatta daha yüksek konsantrasyonlarda bulunduğu tespit edildi. [41] Prostatta bileşik konsantrasyonunun yüksek olmasına rağmen, kaslar androjenik organlardan ziyade tepki verdi ve büyüdü şaşırtıcı.

S-40503

S-40503, BMD’yi artırabilen ve DHT ile aynı oranda kas kütlesini artıracak, ancak prostat ağırlığını etkilemeksizin oral yoldan etkin bir steroidal olmayan SARM’dir. Araştırmacılar, bileşiği orchidektomize edilmiş sıçanlara 4 hafta boyunca uyguladıktan sonra bu bulgulara vardılar. [20] Bu bulgulara dayanarak, S-40503 ideal bir anabolik SARM gibi gözüküyor.
Dahası, DHT alan sıçanlarda prostat ağırlığının % 150 arttığı görülmüştür. [20] Artan prostat ağırlığı idrara çıkma konularına ve bazen de prostat kanseri gelişimine neden olabilir. Bu bileşik ovariektomize olgun dişi sıçanlara 2 ay boyunca uygulandığında, araştırmacılar BMD’yi ve femurdaki kortikal kemiğin biyomekanik gücünü artırdığını keşfetti. [20]
Bu bulgular S-40503’ün kemik üzerindeki etkilerinin hem erkek hem de kadınlar için geçerli olduğunu göstermektedir. Sadece östrojen ile tedavi edilen sıçanlar, kemik parçalanmasını (rezorpsiyonu) önlemek veya en aza indirmek için kullanılan bir hormondur, KMY veya kortikal kemik kuvvetini olumlu bir şekilde etkilemedi. [20]
S-40503, kemik kütlesi, yoğunluğu ve gücü artırmak isteyen kişiler için özellikle faydalıdır ve kas kütlesi üzerindeki etkilere yönelik daha fazla araştırma gerekmektedir.

S-23

S-23, kas kütlesini arttıran, yağ kütlesini düşüren, prostat boyutunu azaltan ve sıçanlarda etkili ve geri dönüşümlü bir hormonal erkek kontraseptif gibi davranan görünen androjen reseptörlerine yüksek bağlanma afinitesi gösteren oral olarak aktif bir steroidal olmayan SARM’dir. Ölen erkek farelerde ED50, prostat ağırlığını azaltmak ve kas kütlesini arttırmak için, sırasıyla, 0.43 mg / gün ve 0.079 mg / gün olmuştur. [12] Farenin ağırlığı 550 gram ve ayar değerleri 180lb’lik bir erkek için ayarlandığında, dozaj günde yaklaşık 63.5 mg ve 11.75 mg olacaktır.
Araştırmacılar, kasıtmamış erkek sıçanların, 0.1 mg / gün veya daha fazla bu bileşik ile 14 gün boyunca tedavi edildiklerini, LH düzeylerini% 50 düşürdüklerini, önemli ölçüde prostat boyutunu azalttığını ve levator ani kas büyüklüğünü önemli ölçüde arttırdıklarını bulmuşlardır. [12] Artmış kas büyümesi olumlu bir işaret olmasına rağmen, azalmış LH düzeyleri ve prostat büyüklüğü büyük bir kırmızı bayraktır.
S-23’ün aynı zamanda laboratuvar sıçanlarında KMY’yi artırdığı ve yağ kütlesini düşürdüğü bulunmuştur. [12] Bu SARM, kontraseptif olma potansiyeli nedeniyle özellikle benzersizdir. Kastrasyon uygulanmayan erkek sıçanlarda 0.1 mg / gün S-23 ve EB ile 10 hafta tedavi edildiğinde, LH ve FSH düzeyleri azaldı, 6 erkek sıçanın 4’ünde testisde sperm yoktu ve altı sıçan çiftinden hiçbiri Çiftleşme denemelerinde gebelikler. [12]
1: 1 dozajda 180lb’lik bir erkeğe çevirildiğinde, bu yaklaşık 14.9mg / gün eşdeğer bir miktardır. Dahası, tedavi bittikten 100 gün sonra infertilite tamamen tersine döndü ve altı sıçan çiftinde % 100 gebelik oranı vardı. [12] Bu bulgular kesinlikle inanılmaz ve doğum kontrol endüstrisini bildiğimiz şekliyle değiştirebilir; Bununla birlikte, insanlar üzerinde daha fazla klinik test yapılması gereklidir ve yan etkileri en aza indirmek veya ortadan kaldırmak için ileri işlem gereklidir.

Cardarine (GW-501516)

GW-501516, çoğu kez bir SARM olarak yanlış etiketlendiğinden bu bölümün sonlarında açıklanmaktadır. Cardarine, PPARδ reseptörlerine, daha çok androjen reseptörlerine bağlanan seçici bir aktivatördür. Cardarine, farklı yollar üzerinde hareket eder, ancak etkileri eşit olarak SARM bileşikleri kadar etkileyicidir. Cardarine, yağ asidlerini oksitlemekten ve kas glikoz alımını stimüle etmekten sorumlu AMPK’yi aktive eder.
Araştırmacılar, bu bileşiğin uygulanmasının metabolik sendroma sahip diyabet öncesi obez erkeklerde metabolik anormallikleri tersine çevirmesine yardımcı olduğunu buldular. [42] Birleşik Devletlerde yetişkin nüfusun % 33’ünden fazlası ve çocukların% 16.7’si (6-19 yaş), obez sayılırken, bu bileşik bu krizi kontrol altına almanın önemli bir unsuru olabilir. [43]
Sıçanlar ve maymunlar üzerinde yapılan daha fazla inceleme, bu bileşiğin yağ yakmasına ve kas yapmasına yardımcı olmasının yanı sıra, diyetle indüklenen obezite ve Tip II diyabet oluşumunu ortadan kaldırdığını, artmış HDL’yi ve VLDL’yi düşürdüğünü gösterdi. [42] Bu bileşik etkileyici bir takım etkileyici yönlere sahiptir, ancak bir potansiyel, ciddi ve dezavantaja sahiptir. Cardarine, farelerde uzunca bir süre aşırı yüksek dozlarda uygulandığında, bileşik kansere neden olabilir. [42]
Birkaç çalışma bu bulguyu getirirken bazıları Cardarine’in tamamen zararsız olduğunu gösteriyor – önemli hormonları bastırmıyor, toksik değil SARM’lerin ve AAS’lerin kullanımıyla ortaya çıkan tipik yan etkilere neden olmuyor. Her ne kadar Cardarine teknik olarak bir SARM olmasa da, Dünya Anti-Doping Ajansı (WADA) ve IOC tarafından halen yasaktır, çünkü AMPK’yi aktive eden bir metabolik modülatördür. [44]
Fitness topluluğunda, bu bileşik en çok egzersiz dayanıklılığını artırmak ve yağ kaybına yardımcı olmak için kullanılır. 8 haftalık döngülerde 10 mg / gün Cardarine dozajı hem aerobik hem de anaerobik dayanıklılığı çarpıcı bir şekilde arttırmak için etkili gibi görünse de AICAR ile Cardarinee istifleme bu etkileri daha büyük oranda büyütür gibi gözüküyor. [42]
Kardiyovasküler eğitim yoluyla artan dayanıklılık, kilo eğitimi seanslarında intra-set iyileşmeyi geliştirebilir. [45] Geliştirilmiş iyileşme, daha yüksek bir hacim, daha sık ve / veya daha yoğun eğitim verebileceğiniz anlamına gelir. Yağ kaybına yardımcı olmak ve kas kütlesini korumak için kullanıcılar günde 10-20mg Cardarinee dozda verir ve 8 haftalık bir döngüde Ostarine ve Andarine ile yığılabilir. [42]Herhangi bir takviyede olduğu gibi, minimum önerilen doza başlayın ve yanıtınıza göre buna göre ayarlayın.

SARM benzeri ürünler 

Tiger Fitness, Applied Nutriceuticals ve Legal Dişli (LG) Bilimler’den iki SARM benzeri ürün sunmaktadır. Lütfen, SARM benzeri ürünlerin yan etkileri olmaksızın SARM’lerin etkilerini taklit etmeye çalıştıklarını, ancak etki açısından gerçek SARM’lerle aynı olmadığını unutmayın.

Uygulanan Nutriyateciküler RPM 

RPM, kas büyümesi için seçici bir androjen reseptör modülatörüdür.
Applied Nutriceuticals, kapsül başına 344mg’lık tescilli bir harmanın bir fitokimyasal / bitki kökenli “P-SARM Synthase AI Kompleksi” içeren RPM sunar. Bu karışımdaki aktif maddeler şunları içerir: L-Arginin Baz, Üzüm Çekirdeği Özü (% 95 Proanthocyandins), Epimedium Grandiflorum (% 20 Icariin olarak) ve Narenciye Paradisi Macfaydven ( % 98 Naringin olarak).
Önerilen doz, vücut ağırlığınıza bağlı olarak antrenman öncesi 1 saat alınmalıdır. 140 lbs’den az ağırlığa sahip olanlar – 1 kapsül; 140-160 lbs – 2 kapsül; 160-180 lbs – 3 kapsül, 180-220 lbs – 4 kapsül, 220 lbs + – 5 kapsül.
LG Sciences, “Anabolik Hormon” olarak listelenen 25 mg 6-keto-pregn-4-en-3,20-dion ve D-Aspartik Asit (Aspartat), Zencefil Özütü (Kök), greyfurt özütü (meyve), ısırgan otu (kök) ve% 90 Piperin içerir. Önerilen doz, her yemekten 30 dakika önce bölünmüş dozlarda günde 3 tablettir ve 8 hafta süreyle 12 gram su ile günde 3 tablettir.
LG Sciences’a göre, daha ileri düzey kullanıcılar günde en fazla 6 tablet alabilir ve döngüler yan etkiler olmadan 120 güne kadar sürebilir. Bununla birlikte, 120 gün boyunca 6-Kütle’yi kullanmayı seçenler için, 4 haftalık bir döngü-kapalı önerilir.
Yazarın tavsiyesi ile, SARM’ları deneyecekseniz, SARM benzeri ürünler yerine gerçek SARM’leri satın almalısınız. Bazı SARM’ler aslında bir klinik ortamda test edilirken, SARM benzeri ürünler FDA tarafından denetlenmesi gerekli olmayan müstakil bir bileşim karışımı olabilir.
SARM’larla ilgili bir sürü bilgiyle donatıldığına göre, dikkatli olmanızı ve SARM’lerin sizin için doğru olup olmadığını belirlemenizi öneririm. Sadece kas kütlesini arttırmanız, yağ kütlesi azaltmanız ve kemiklerinizi güçlendirmeniz gerekir! SARM’lerle ilgili herhangi bir sorunuz, yorumunuz veya ilk deneyimleriniz varsa, bizi bildirin lütfen.

Sağlıcakla Kalın,

Referanslar: 

1) “Journal of Medicinal Chemistry – Nonsteroidal Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs): Dissociating the Anabolic and Androgenic Activities of the Androgen Receptor for Therapeutic Benefit (ACS Publications).” ACS Publications Home Page. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
2) “You & Your Hormones | Hormones | Luteinising Hormone.” You & Your Hormones | Home. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
3) “FSH: The Test | Follicle-stimulating Hormone;FSH Test: Follicle-stimulating Hormone | Lab Tests Online.” Blood, Urine & Other Lab Tests Education | Lab Tests Online. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015
4) “Dihydrotestosterone – Glossary Entry.” Genetics Home Reference. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
5) “SHBG: The Test | Sex Hormone Binding Globulin.” Blood, Urine & Other Lab Tests Education | Lab Tests Online. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
6) “AST: The Test | Aspartate Aminotransferase; AST Test: Aspartate Aminotransferase; SGOT; GOT; Serum Glutamic-Oxaloacetic Transaminase; Aspartate Transaminase | Lab Tests Online.” Blood, Urine & Other Lab Tests Education | Lab Tests Online. N.p., n.d. Web.18 Aug. 2015.
7) “ALT: The Test | Alanine Aminotransferase; ALT Test: Alanine Aminotransferase; SGPT; GPT; Serum Glutamic-Pyruvic Transaminase; Alanine Transaminase | Lab Tests Online.” Blood, Urine & Other Lab Tests Education | Lab Tests Online. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
8) “Prostate-Specific Antigen (PSA) Test.” National Cancer Institute. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
9) “Tissue-specific Responses of Lipoprotein Lipase to Dietary Macronutrient Composition As a Predictor of Weight Gain over 4 Years. – PubMed – NCBI.” National Center for Biotechnology Information. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
10) “Bone Mineral Density Test: MedlinePlus Medical Encyclopedia.” National Library of Medicine – National Institutes of Health. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
11) “Basic_principles_of_pharm [TUSOM | Pharmwiki].” TMedWeb | Tulane University School of Medicine Medical Student Portal. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
12) “Preclinical Characterization of a (S)-N-(4-Cyano-3-Trifluoromethyl-Phenyl)-3-(3-Fluoro, 4-Chlorophenoxy)-2-Hydroxy-2-Methyl-Propanamide: A Selective Androgen Receptor Modulator for Hormonal Male Contraception: Endocrinology: Vol 150, No 1.”Endocrine Society Journals and Publications. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
13) “The Mechanisms of Action of PPARs. – PubMed – NCBI.” National Center for Biotechnology Information. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
14) “AMP-activated Protein Kinase, a Metabolic Master Switch: Possible Roles in Type 2 Diabetes. – PubMed – NCBI.” National Center for Biotechnology Information. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
15) “Estradiol Blood Test: MedlinePlus Medical Encyclopedia.” National Library of Medicine – National Institutes of Health. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
16) Bhasin, Shalender, and Ravi Jasuja. “Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) as Function Promoting Therapies.” Current opinion in clinical nutrition and metabolic care 12.3 (2009): 232–240. PMC. Web.
17) “Design, Synthesis, and in Vivo SAR of a Novel Series of Pyrazolines As Potent Selective Androgen Receptor Modulators – Journal of Medicinal Chemistry (ACS Publications).” ACS Publications Home Page. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
18) “Male Hypogonadism – Mayo Clinic.” Mayo Clinic. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
19) International Society of Musculoskeletal and Neuronal Interactions. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
20) Hanada, Keigo, et al. “Bone Anabolic Effects of S-40503, a Novel Nonsteroidal Selective Androgen Receptor Modulator (SARM), in Rat Models of Osteoporosis.” Biological and Pharmaceutical Bulletin. N.p., Nov. 2003. Web. 14 Aug. 2015.
21) Netter, Frank H. (1987), Musculoskeletal system: anatomy, physiology, and metabolic disorders. Summit, New Jersey: Ciba-Geigy Corporation ISBN 0-914168-14-2
22) “Compact Bone – National Library of Medicine.” PubMed Health. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
23) “Cancellous Bone Definition | Back Pain and Neck Pain Medical Glossary.” Spine-health. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
24) “Osteoporosis – Mayo Clinic.” Mayo Clinic. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
25) “Selective Androgen Receptor Modulators (SARMS).” Evolutionary.org. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
26) “Pharmacodynamics of Selective Androgen Receptor Modulators.” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
27) “Andarine (S-4).” Evolutionary.org. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
28) “Selective Androgen Receptor Modulator (SARM) Treatment Prevents Bone Loss and Reduces Body Fat in Ovariectomized Rats – Springer.” Home – Springer. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
29) Bhasin, Shalender, and Ravi Jasuja. “Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) as Function Promoting Therapies.” Current opinion in clinical nutrition and metabolic care 12.3 (2009): 232–240. PMC. Web.
30) “Ostarine (MK-2866).” Evolutionary.org. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
31) “What is LGD-4033?” Evolutionary.org. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
32) “FAQ: ClinicalTrials.gov – Clinical Trial Phases.” National Library of Medicine – National Institutes of Health. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
33) “Examining the SARM LGD-4033 | IronMag™ Bodybuilding & Fitness Portal.” IronMag™ Bodybuilding & Fitness Portal. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
34) “Pharmacological and X-Ray Structural Characterization of a Novel Selective Androgen Receptor Modulator: Potent Hyperanabolic Stimulation of Skeletal Muscle with Hypostimulation of Prostate in Rats: Endocrinology: Vol 148, No 1.” Endocrine Society Journals and Publications. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
35) “Pharmacological Characterization of AC-262536, a Novel Selective Androgen Receptor Modulator.” ScienceDirect.com | Science, Health and Medical Journals, Full Text Articles and Books. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
36) “Luteinizing Hormone (LH) Blood Test: MedlinePlus Medical Encyclopedia.” National Library of Medicine – National Institutes of Health. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
37) “A Selective Androgen Receptor Modulator with Minimal Prostate Hypertrophic Activity Enhances Lean Body Mass in Male Rats and Stimulates Sexual Behavior in Female Rats – Springer.” Home – Springer. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
38) Parfitt AM. Bone. 2004; 35(1):1-3
39) “An Orally Active Selective Androgen Receptor Modulator is Efficacious on Bone, Muscle, and Sex Function with Reduced Impact on Prostate. – PubMed – NCBI.” National Center for Biotechnology Information. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
40) “Novel, Non-steroidal, Selective Androgen Receptor Modulators (SARMs) with Anabolic Activity in Bone and Muscle and Improved Safety Profile. – PubMed – NCBI.” National Center for Biotechnology Information. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
41) Vajda, Eric G., et al. “Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of LGD-3303 [9-Chloro-2-ethyl-1-methyl-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-3H-pyrrolo-[3,2-f]quinolin-7(6H)-one], an Orally Available Nonsteroidal-Selective Androgen Receptor Modulator.” Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. N.p., Feb. 2009. Web.
42) “GW-501516 Facts.” Evolutionary.org. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
43) “Overweight and Obesity Statistics.” National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK). N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
44) “Prohibited Substances | List of Prohibited Substances and Methods.” English. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.
45) “Avoiding Cardio Could Be Holding You Back • Strengtheory.” Strengtheory. N.p., n.d. Web. 18 Aug. 2015.

 

No votes yet.
Please wait...

Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir