Aromasin (Exemestane) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?

Aromasin (Exemestane) Nedir  Ve Ne İşe Yarar?

Aromasin menopoz sonrası kadınlarda belirli meme kanseri formlarının tedavisinde kullanılan steroidal bir ilaçtır. Aromasin, kanserin tekrarlanmasını önlemek için hastalara da uygulanır. Bazı meme kanseri formları kadın hormonu östrojeni nedeniyle daha hızlı büyür. Aromasin vücuttaki östrojen üretimini azaltarak kanseri önlemeye yardımcı olur.

Aromasin (Exemestane) Nedir Ve Ne İşe Yarar ?
Aromasin (Exemestane) Dozajı Ve Kullanımı Nasıldır ?
Aromasin (Exemestane) Yan Etkileri Nedir ?

Aromasin vücut geliştirme ve atletizmde kullanılır

Aromasin Anabolik steroid küründen hemen sonra veya Aromasin kullanmanın eşiğinde iseniz, ilacın yararları, bu ilacı kullanırken ipuçları ve bu ilacı kullanırken almanız gereken önlemler hakkında iyi bilgiye  sahip olmanız önemlidir.
Aromasin
Aromasin, Arimidex gibi birçok kadında meme kanseri ve yumurtalık kanseri formlarının tedavisinde kullanılan güçlü bir aromatoz inhibitörüdür. Aromasin tıbbi alanda da LiquiAroma ve Exemestane olarak bilinir.
Aromasinin yaklaşık 24-40 saat aktif bir ömrü vardır. Atletler ve vücut geliştiricileri tarafından hem sert, aroma haline getirilebilen steroidler üzerinde bir aromatoz inhibitörü olarak kullanılmıştır. Aromasin, vücuttaki östrojen üretimini inhibe ederek ve doğal hormon üretiminin restorasyonunu başlatarak çalışır. Aromasin, akne, yağlı cilt ve şişkinlik gibi östrojen kaynaklı negatif reaksiyonların 3-5 hafta içinde tersine çevrilmesini kolaylaştıracak kadar güçlüdür. Aromasinler aynı zamanda steroid kürlerinde kullanılan anabolik steroidlerin biyo yararlanımını büyük ölçüde artırabilme özelliğine sahiptir.

Aromasin vs Arimidex?

Yukarıda gösterildiği gibi, ana avantajı, aromasin, aromataz enzimini kalıcı olarak devre dışı bırakarak herhangi bir östrojenin tekrar devreye girmesini önleyecektir; arimidex bunu yapamaz. Arimidex‘in kısa süreli dozajlamaya göre kontrol edilmesi daha kolaydır; Yani, 8 hafta altındaki kısa steroid kürlerinde , östrojen üretiminizin tamamını öldürmenize gerek yoktur.

Aromasin vs Letrozole?

Letrozole (letrozol) çok güçlü ve çok sert olduğu bilinmektedir. Daha yüksek dozda letrozol kullanırken birçok vücut geliştiricisi, libido azalması ve hafif depresyon şikayetinde bulunur. Bunun nedeni, beyindeki aromatazın letrozol kullanımı ile devre dışı bırakılmasından kaynaklanmaktadır. Kür sırasında östrojen kontrolü çok önemlidir, ancak asla ihmal etmemelisiniz aksi taktirde  istenmeyen taraflarla karşılaşabilirsiniz. Östrojen bir kadın hormonu olmasına rağmen, erkeklerinde hala işlev görmesi gerekir. Arimidex‘te olduğu gibi, letro da intihar edici bir AI olarak övünemez.

Aromasin (Exemestane)’nın Yarılanma Ömrü

Literatürde, yarılanma ömrü 25-27 saattir, yani bu ilacın her gün alınması veya günde bir kez kolayca alınması mümkündür.

Post-Cycle Therapy’sinde ( PCT ) Aromasin kullanımı

Tartışıldığı gibi aromasin östrojen seviyelerini dramatik bir şekilde azaltabilen ve testosteron üretimini artırabilen bir aromatoz önleyicidir. Bununla birlikte, vücut geliştiricileri ve sporcular arimidex ve letrozolü tercih etmeye devam ettiği için Aromasin bugün piyasadaki en popüler aromatoz inhibitörü değildir. Sebep gerçekten basit, Aromasin Arimidex veya Letrozole göre çok daha  sonra pazara girdi ve böylece diğer iki uyuşturucu komutunu takiben populerlik elde etmedi. Aromasin, 1999 yılında Pharmacia ve Upjohn adlı bir şirket tarafından tanıtıldı. Dahası, aromasinler Arimidex veya Letrozole kadar yaygın olarak kullanılmıyor.
Aromasin Piyasadaki diğer iyi kabul gören aromatoz inhibitörleri olduğunda, Aromasinleri tercih ettiğiniz aromatoz inhibitörü olarak düşünmelisiniz ? Letrozol ve Arimidex vücutta östrojen düzeylerini % 98’e kadar düşürebilir ve bu da Aromasin’in % 85’inden daha etkili olur. Ancak, östrojenin % 98 oranında azaltılması, engellenmiş kas kazancı ve cinsel sürede azalma gibi komplikasyonlara neden olabilir. Aromasin, günde 25 mg’lık kontrollü dozlarda alındığında, vücutta yeterli miktarda östrojen bırakır ve aynı zamanda vücuttaki insülin ve testosteronun serbest şekilde gelişmesini sağlar. Post Cycle Therapy (PCT) sırasında Aromasini Nolvadex ile birleştirmek, aromasinin Post Cycle Therapy (PCT) sürecinde hayati kabul edilen testosteron üretimini kolaylaştırma kabiliyeti nedeniyle daha iyi bir kombinasyondur. 
Nolvadex‘in ayrıca, Letrozol veya Arimidex gibi aromatoz inhibitörlerinin kan plazma seviyelerini büyük oranda azalttığı bilinmektedir; bu da, Post Cycle Therapy (PCT)’de nolvadex ile birlikte kullanıldığında etkili olmaya bağlı olmadığı anlamına gelir. Bu aromatoz inhibitörlerine hala devam ederseniz, Nolvadex‘in etkinliğini azalttığından paranızı israf edersiniz. Bununla birlikte, Aromasin bu açıdan nolvadex‘den etkilenmez ve tercih edilen aromatoz inhibitörü olarak düşünülmelidir. Aromasinin etkilenmemesinin nedeni, tip I aromatoz inhibitörü olmasıdır, çünkü aromataz enzimini devre dışı bırakma işini tamamladıktan sonra artık ihtiyaç duymazsınız. Bununla birlikte, letrozol gibi diğer aromatoz inhibitörleri, vücuda uzun süre boyunca ihtiyaç duymakta olup, bu da nolvadex’in farmakokinetiğini müdahale etmesine ve değiştirmesine olanak tanıyarak etkinliğini kaybetmesine neden olmaktadır.
Ayrıca, Post cycle therapy’sinde  aromasin, cinsiyet hormonu bağlayıcı globülin (SHBG) üretimini erkeklerde en az % 20 azaltmıştır. SHBG kendisini testosterona bağlayan ve vücudu inşa etmek için faydasız kılacağı bilinen meşhur bir enzimdir. Diğer aromatoz inhibitörleri SHBG’yi azaltma potansiyeline sahip değildir. 

Aromasin (Exemestane) Bilgileri ve Etken Maddesi

Exemestane (AKA Aromasin)
Kimyasal Adı: 6-Metiliden-androsta-1,4-dien-3,17-dion
Moleküler Ağırlık: 296.403 g / mol
Formül: C20H24O2
Orijinal Üretici: Pharmacia & Upjohn
Yarım Ömrü: 27 saat
Algılama Süresi: 2 hafta
Anabolic Derece: N / A
Androjenik Değerlendirme: N / A

 

Aromasin (Exemestane) Referanslar:

1.   Exemestane at ChEBI
2.  Coombes RC; et al. (2007). “Survival and safety of exemestane versus tamoxifen after 2–3 years’ tamoxifen treatment (Intergroup Exemestane Study): a randomised controlled trial”. Lancet. 369 (9561): 559–70. doi:10.1016/S0140-6736(07)60200-1PMID 17307102.
3.   “FDA Approval for Exemestane”. National Cancer Institute. 5 October 2005.
4.   Aromasin For Advanced Breast Cancer on Aromasin.com
5.  Jasek, W, ed. (2007). Austria-Codex (in German) (62nd ed.). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. pp. 656–660. ISBN 978-3-85200-181-4.
6.   Drugs.com: Monograph on exemestane.
7.   Buzdar AU, Robertson JF, Eiermann W, Nabholtz JM (2002). “An overview of the pharmacology and pharmacokinetics of the newer generation aromatase inhibitors anastrozole, letrozole, and exemestane”. Cancer. 95 (9): 2006–16. doi:10.1002/cncr.10908PMID 12404296.
8.   Dinnendahl, V; Fricke, U, eds. (2007). Arzneistoff-Profile (in German). 4 (21 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
9.  Simpson ER (2003). “Sources of estrogen and their importance”. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 86 (3–5): 225–30. doi:10.1016/S0960-0760(03)00360-1PMID 14623515.
10.   Mauras, N; Lima, J; Patel, D; Rini, A; Di Salle, E; Kwok, A; Lippe, B (2003). “Pharmacokinetics and Dose Finding of a Potent Aromatase Inhibitor, Aromasin (Exemestane), in Young Males”. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 88 (12): 5951–6. doi:10.1210/jc.2003-031279PMID 14671195.
11.   Mutschler, Ernst; Schäfer-Korting, Monika (2001). Arzneimittelwirkungen (in German) (8 ed.). Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. p. 904. ISBN 3-8047-1763-2.
12.   Steinhilber, D; Schubert-Zsilavecz, M; Roth, HJ (2005). Medizinische Chemie (in German). Stuttgart: Deutscher Apotheker Verlag. pp. 467f. ISBN 3-7692-3483-9.
13.   Sigma-Aldrich Co.Exemestane, ≥ 98 % (HPLC). Retrieved on 12 December 2015.
14.   Das Schwarze Buch – Anabole Steroide (in German). 2007. p. 133. ISBN 978-3-00-020944-4.
15.  Substance Classification Booklet, Canadian Centre for Ethics in Sport, Version 4.0, January 2009.
18.   Goss, Paul E. (June 6, 2011). “Exemestane Offers New Option for Breast Cancer Prevention”. American Society of Clinical Oncology. Retrieved June 6, 2011.
          
No votes yet.
Please wait...