Akromegali (Büyüme Hormonu Bozukluğu) Nedir ?

Akromegali (Büyüme Hormonu Bozukluğu) Nedir ?

 

Akromegali, vücuttaki aşırı büyüme hormonundan kaynaklanan nadir bir durumdur. Genellikle hipofiz adenomu olarak bilinen bir hipofiz bezi tümörüne bağlıdır.Büyüme hormonu (GH) normal olarak beyindeki hipofiz bezi tarafından üretilir. Bir tümör bezde gelişirse aşırı miktarlar ortaya çıkabilir .Akromegali kas gücünü, kemik sağlığını ve enerji seviyelerini etkiler ve sıra dışı fiziksel özelliklere ve tıbbi komplikasyonlara neden olabilir. Bu değişiklikler görünmesi için 1 yıl sürebilir

Erken ölüm mümkündür ve yaşam beklentisi 10 yıl azaltılabilir .

Akromegali Hakkında Hızlı Gerçekler

  • Akromegali, vücutta çok fazla büyüme hormonundan kaynaklanır.
  • Bu, şişmiş eller ve ayaklar, deformiteler ve komplikasyonlar gibi kas gücü ve kemik sağlığı üzerinde de etkisi olan sıra dışı fiziksel özelliklere yol açabilir.
  • Bu durum en sık olarak, hipofiz adenomu olarak bilinen hipofiz bezi üzerindeki bir tümörden kaynaklanır.
  • Tedavinin büyümeyi sınırlamak için cerrahi, radyoterapive ilaç kombinasyonunu içermesi muhtemeldir .

Akromegali Belirtileri

Akromegali tarafından ortaya konan değişikliklerin gelişmesi zaman alır.Fiziksel görünüşteki değişiklikler dramatik olabilir. Aşağıdakileri içerirler:

  • Büyük Bir Çene Ve Dil
  • Dişler Arasındaki Boşluklar
  • Daha Belirgin Bir Kaş
  • Şişmiş Eller
  • Büyük Ayaklar
  • Pürüzlü Ve Yağlı Cilt

Diğer değişiklikler şunları içerir:

  • Ellerde Ve Ayaklarda Karıncalanma Ve Duyu Eksikliği
  • Çok Terleme
  • Baş Ağrısı
  • Daha Derin Bir Ses
  • Görme Bozukluğu

Kalp, karaciğer, akciğerler ve böbrekler dahil olmak üzere iç organların da genişlemesi olabilir.Akromegali çocuklarda çok nadirdir . Gigantizm olarak adlandırılan bir duruma yol açabilir.

Akromegali Nedenleri

Akromegali ile ilişkili büyüme hormonunun aşırı üretimi normal olarak bir tümörden kaynaklanır.

Hipofiz Adenomu

  1. En yaygın tümör türü hipofiz adenomu olarak bilinen hipofiz bezinde kanserli olmayan veya iyi huylu bir tümördür.
  2. Tümör, hipofiz bezinin anormal büyümeye yol açan aşırı büyüme hormonu (GH) üretmesine neden olur.
  3. Hipofiz tümörleri genetik olarak ebeveynlerden geçmez. Bez içindeki bir hücrenin küçük bir genetik değişimi nedeniyle rastgele görünebilirler.
  4. Zamanla, bu hücre çoğalır ve adenom adı verilen bir tümör oluşturur. Adenomlar kötü huylu değildirler, çünkü vücudun diğer bölgelerine yayılmazlar, ancak boyutları ve lokasyonları nedeniyle problemlere neden olabilirler.
  5. Tümör büyüdükçe, etraftaki beyin dokusuna baskı yapabilir. Kafatası kapalı bir alan olduğundan, bu büyüme baş ağrısına ve görme sorunlarına yol açarak kalan dokuyu sıkıştırabilir.
  6. Tümörün yeri, diğer hormonların üretiminin de etkilenebileceği anlamına gelir.
  7. Etki, etkilenen hormonun türüne bağlı olarak erkekler ve kadınlar için farklı olabilir. Kadınlar menstrüel döngüsünü etkilediğini görebilir, bazı erkekler iktidarsızlık yaşayabilir .
  8. Nüfusun yaklaşık yüzde 17’sinin genellikle aşırı büyüme hormonu üretmeyen veya herhangi bir semptoma neden olmayan küçük hipofiz adenomları olduğu düşünülmektedir. Sadece daha büyük bir tümör ortaya çıktığında problemler ortaya çıkar.
  9. Hipofiz adenomlarının çoğunun herhangi bir hormon salgılamadığını da belirtmek gerekir. Ancak, olanların, büyüme hormonu salgılayan adenomlar, vakaların üçte birini oluşturmaktadır.
Bu Makalede İlginizi Çekebilir   Östrojen Seviyelerini Kontrol Etmenin En İyi Yolu Nedir?

Diğer Nedenleri

Nadir durumlarda, akciğerler, adrenal bezler veya pankreas gibi vücudun başka yerlerinde bir tümör, aşırı üretime yol açabilir ve bu da akromegali semptomlarına yol açar.

Bu büyüme hormonu, ya tümörlerin kendileri tarafından üretilebilir ya da hipofiz bezi GH üretmek için bir uyarıya tepki verdiği için olabilir. Örneğin, bazı hipotalamik tümörler vücudun GH üretmesini söyleyen büyüme hormonu salgılayıcı hormon (GHRH) salgılayabilir.

Bazen akromegali, küçük hücreli akciğer kanseri veya karsinoid tümörler gibi nöroendokrin tümörler gibi hipofiz bezinin dışındaki büyüme hormonu üretiminden kaynaklanır .

Akromegali Teşhisi

Akromegali semptomları yavaşça görüldüğü için, tanı koymak için uzun yıllar, belki de yıllar alabilir.

El ve ayaklar şişer ve daha büyük bir boyuta çıkarsa, bu akromegalinin erken bir belirtisi olabilir. Çoğu zaman, insanlar eldivenleri veya ayakkabıları artık uymuyorsa bunu fark ederler.

Bir dizi test, akromegali varlığını doğrulayabilir.

  • İnsülin Benzeri Büyüme Faktörü-1 (IGF-1): Testler, seviyenin çok yüksek olup olmadığını gösterebilir. IGF-1, karaciğerde üretilen bir hormondur. Büyümeyi teşvik eder. Akromegali hastaları genellikle bu hormonun yüksek seviyelerine sahiptirler, çünkü yüksek GH seviyeleri IGF-1 üretimini uyarır.
  • Diğer hipofiz hormonları da ölçülebilir.
  • Oral Glikoz Tolerans Testi (OGTT): Bu, GH düzeylerinin daha doğru okunmasını sağlayabilir.

Hasta, bir miktar konsantre glikoz solüsyonu içmeden önce bir gece oruç tutmaya ve ardından bir kan örneği vermeye ihtiyaç duyacaktır. Glikozu sindirmek normal olarak hormon seviyelerinde düşüşe neden olur. Akromegali olan bir kişide, hormon seviyeleri yüksek kalacaktır, çünkü vücut aşırı GH üretmektedir.

Beynin MRI Taraması: Bu, tümörün yerini ve boyutunu belirleyebilir.

Akromegali Tedavi

Tedavi, tümörün konumuna, kişinin yaşına ve tıbbi geçmişine bağlı olacaktır.

Tedavi, aşırı hormon üretimini azaltmayı, tümörün neden olduğu herhangi bir baskıyı gidermeyi, hormon seviyelerini düzenlemeyi ve semptomları iyileştirmeyi amaçlayacaktır.

Bu Makalede İlginizi Çekebilir   Derek Poundstone Steroid Kürü Nedir ?

Akromegali Ameliyatı

Hipofiz tümörünü çıkarmak için cerrahi yapılabilir. Bu, GH’nin aşırı üretimini durduracak ve çevre doku üzerinde baskıyı azaltacaktır.

Transsfenoidal cerrahi, hipofiz bezine ulaşmak için burun boşluğundan bir endoskopun yerleştirilmesini içerir. Endoskop, burun boşluğundan sfenoid kemiğe geçecek, bu da beynin yüz yapılarının geri kalanından ayrıldığı bir kemiktir.

Tümörü çıkarmak büyüme hormonu seviyelerinde düşüşe neden olur. Bununla birlikte, tümör başarıyla çıkarılsa bile, hormon seviyeleri normale dönmeyebilir ve ek terapiler gerekli olabilir.

Radyasyon Tedavisi

Radyasyon tedavisi tek başına veya kombine yaklaşımın bir parçası olarak kullanılabilir.

Ameliyattan sonra radyasyon tedavisi, kalan tümör hücrelerini kaldırabilir. Ayrıca büyüme hormon seviyelerini azaltmak için ilaç ile birlikte kullanılabilir.

Geleneksel radyasyon tedavisi haftada 5 gün, 6 haftaya kadar verilir, ancak büyüme hormonu seviyelerinin normale dönmesi 10 yıla kadar sürebilir.

Stereotaktik radyocerrahide, yüksek odaklı, yoğun radyasyon ışınları tümöre yönlendirilir ve çevre dokuya verilen hasar en aza indirilir. Bu konvansiyonel radyoterapiden daha az seans içerir ve büyüme hormonu seviyelerini daha kısa sürede azaltabilir.

Büyümeyi Kontrol Etmek İçin İlaç

Akromegali, eğer cerrahi tümörün yeri nedeniyle çok riskli veya imkansız ise, tek başına ilaçla tedavi edilebilir.

İlaçlar arasında somatostatin analogları (SSA’lar), dopamin agonistleri ve büyüme hormonu reseptör antagonistleri (GHRA’lar) bulunur. Bunlar, büyüme hormonunun sekresyonunu veya hareketini önleyerek tetiklenen hızlı büyümeyi durdurmayı amaçlamaktadır.

Tedavilerin bir kombinasyonu muhtemelen en iyi seçenek olacaktır.

Komplikasyonlar

Komplikasyonlar potansiyel olarak yaşamı tehdit edebilir.

  • Artrit
  • Kardiyomiyopati, Bir Tür Kalp Hastalığı
  • Karpal Tünel Sendromu
  • Omuriliğin Sıkışması
  • Diyabet
  • HipertansiyonVeya Yüksek Tansiyon
  • Hipopituitarizm Veya Diğer Hipofiz Hormonlarının Azaltılmış Üretimi
  • Böbrek Yetmezliği
  • Görme Kaybı
  • Kolonda Polipler Veya Prekanseröz Büyümeler
  • Uyku Apnesi
  • Rahim Fibroidleri

Tedavi edilmezse, akromegali kişinin sağlığı üzerinde ciddi bir etkiye sahip olabilir.

Bu Makalede İlginizi Çekebilir   Mark Wahlberg Steroid Kürü Nedir ?

 

About Steroid Ansiklopedisi

Steroidansiklopedisi.com anabolik steroidlerin hem olumlu hem de olumsuz olduğu gerçeğini sağlamak için türkiyede ve dünyada ülkemizi temsil edip birçok ödül almış sporcular tarafından oluşturulmuştur. Steroidansiklopedisi.com ve yaratıcıları, Anabolik steroidlerin reçetesiz yasadışı olduğunu vurgulamak ister. Bir doktor gözetimi olmaksızın anabolik steroid kullanımını herhangi bir şekilde teşvik, tavsiye veya önerisini yapmıyoruz. Web sitemizde görmek istediğiniz konular varsa lütfen bize bildirin.
No votes yet.
Please wait...


Bir Cevap Yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir